Nel 2005, l’FDA ( Food and Drug Administration ) ed i CDC ( Centers for Disease Control and Prevention ) hanno informato di aver ricevuto 6 segnalazioni di sindrome di Guillain-Barre dopo somministrazione dal vaccino meningococcico coniugato A, C, Y e W135, conosciuto con il nome commerciale di Menactra, prodotto da Sanofi-Pasteur.

La sindrome di Guillain-Barre è un grave disturbo neurologico che si manifesta con debolezza, dapprima agli arti inferiori con successiva estensione anche agli arti superiori.
Circa il 5-10% dei pazienti richiede di essere incubato per il sopraggiungere dell’insufficienza respiratoria; questi pazienti vanno anche incontro ad alterazioni neurovegetative e ad aritmie cardiache.
Può sopraggiungere paralisi respiratoria.
Il 5% dei soggetti colpiti da sindrome di Guillain-Barre muore.

Fonte: FDA, 2006

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