La Desloratadina ( Neoclarityn ) ha come indicazione il sollievo sintomatico della rinite allergica e dell'orticaria idiopatica cronica nei pazienti di età maggiore di 12 anni; agisce come un antagonista non-sedativo, a lunga durata d’azione, del recettore dell’istamina H1.

E’ stata valutata la sicurezza della Desloratidina sulla base delle prescrizioni in Inghilterra da parte dei medici generici; la coorte presa in esame, ha riguardato 11.828 pazienti di età mediana 37 anni, e per il 59% di sesso femminile.
La più frequente indicazione d’uso era la rinite allergica ( n=8.001; 67.6% di sesso femminile ).

Dopo 2 mesi, il 36.8% ( n=2.464 ) dei pazienti stava ancora assumendo la Desloratadina.

La cefalea era un evento avverso non-comune, ma associato alla fase iniziale del trattamento.

Gli eventi cardiovascolari si sono presentati raramente o molto raramente, come gli effetti a livello del sistema nervoso centrale e periferico.

Nessuna grave reazione avversa è stata riportata.

Lo studio di sorveglianza postmarketing ha mostrato che la Desloratadina è ben tollerata.

Fonte: Drug Safety, 2009

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