La società farmaceutica americana Bristol-Myers Squibb ( BMS ) ha annunciato di aver sospeso la produzione e la vendita dell’antibiotico Tequin ( Gatifloxacina ).

Tequin era stato approvato negli Stati Uniti nel 1999.

BMS ha deciso di rivendere i diritti di commercializzazione dell’antibiotico alla società giapponese Kyorin Pharmaceutical, proprietaria del farmaco.

A febbraio 2006, l’FDA aveva fatto modificare la scheda tecnica di Tequin, in seguito alla segnalazione di casi di ipoglicemia e di iperglicemia, e controindicando l’antibiotico ai pazienti affetti da diabete.

Inoltre, Tequin poteva essere dannoso per i pazienti anziani e per i pazienti con disturbi renali.

Fonte: Bristol-Myers Squibb, 2006

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